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| 產品品名 | 來曲唑片(伊美舒) |
| 主要原料 | 本品活性成份為來曲唑。 |
| 主要作用 | 對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性。 對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性。 治療絕經后、雌激素受體陽性、孕激素受體陽性或受體狀況不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。 |
| 產品規格 | 2.5mg*30片 |
| 用法用量 | 本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。 以本品作為輔助治療時，應服用5年或直到病情復發（以先發生為準）。在來曲唑對比他莫昔芬作為輔助治療的大型關鍵研究中發現，這兩種藥物序貫給藥與來曲唑持續用藥5年相比，療效或安全性方面并無優勢。 對于已經接受他莫昔芬輔助治療5年的患者，應連續服用本品直到病情復發。對于轉移性疾病患者，本品的治療應持續到證實腫瘤出現進展時為止。 本品應口服，飯前飯后皆可，因為食物對其吸收程度沒有影響。 如果漏服，患者記起時應立即補服。但是如果已經幾乎到了下一次服藥時間，則應跳過這次漏服的劑量，按規則的服藥時間表服藥。劑量不得加倍，因為在日劑量超過2.5mg推薦劑量時，觀察到全身暴露超過劑量比例（參見【藥代動力學】）。 特殊人群 肝功能受損 對于輕到中度肝功能受損（Child-Pugh 評分A或B）的患者，無需調整劑量。重度肝功能受損（Child-Pugh 評分C）患者的數據不充分，但這些患者如需使用，應在密切監測下用藥（參見【注意事項】及【藥代動力學】）。 腎功能受損 對于腎功能受損但肌酐清除率CLcr≥10ml/min的患者，無需調整劑量。腎功能受損且CLcr＜10ml/min的患者的數據不充分（參見【注意事項】及【藥代動力學】）。 |
| 生產企業 | 浙江海正藥業股份有限公司 |
